Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - latanoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksketoprofēns - apvalkotā tablete - 25 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cssti). pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (anna) sakarā ar staphylococcus aureus. tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar staphylococcus aureus bacteraemia (sab). pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar anna vai ar cssti, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cssti. daptomycin aktīvi darbojas pret gram pozitīvām baktērijām tikai. jauktas infekcijas kur gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - ritemvia ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl) ritemvia ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar skatuves, iii, iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. ritemvia apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. ritemvia monotherapy ir norādīts ārstējot pacientus ar skatuves, iii, iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. ritemvia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitis. ritemvia, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 800 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg